科技网

当前位置: 首页 >互联网

同济大学Science子刊发表免疫学论文

互联网
来源: 作者: 2019-05-17 00:58:58

ICANN批准邮政服务使用post专用域
唐道教建筑孤例广仁王庙修缮竣工 正殿距今千年
99.html" target="_blank">九城劝退300名魔兽员工将解除禁止竞业限
新概念英语成功提升职场巅峰的捷径

在最新一期的《科学信号》(ScienceSignaling)杂志上,来自上海同济大学附属东方医院和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员发表了题为“TCellSignalingTargetsforEnhancingRegulatoryorEffectorFunction”的研究论文,报告了一些增进调控或效应子功能的T细胞信号新靶点。

来自上海同济大学附属东方医院的刘中民(ZhongminLiu)教授和ShuipingJiang为文章的共同通讯作者。刘中民教授是国务院特殊津贴专家、国家“863”项目组组长和上海市的领军人才。主要从事心肌保护、心肺移植、复合创伤危重病人急救等方面治疗的科学家研究。

为了对感染做出反应,休眠(resting)或初始(na ve)T细胞必须经过活化、克隆扩增、分化为特化功能性效应T细胞亚群。但是,为了避免过度或自毁性的免疫反应,调节性T细胞(Tre健身靠出汗也靠吃饭!
gs)会在抑制包括效应T细胞在内的效应细胞激活和功能中起作用。过去的研究表明叉状头转录因子P3(forkheadboxP3transcriptionfactor,Foxp3)调控了与Tregs发育和功能相干的基因表达。Foxp3可与其他转录因子及诸如组蛋白去乙酰化酶(HDACs)和组蛋白乙酰转移酶等表观遗传元件相互作用。接触HDAC抑制剂可使Treg抑制功能增高。然而目前对于不同HDAC家族成员对Treg功能的影响和它们各自的作用机制还不是很清楚。

在一项研究中,研究人员证实HDAC6,HDAC9和Sirtuin-1对于Foxp3的表达和功能具有不同的效应,表明选择性个别或联合靶向HDACs有可能会增强Treg的稳定性和抑制功能。而另外一项研究证实程序性死亡受体-1(PD-1)一种众所周知的T细胞激活抑制剂可通过抑制编码泛素连接酶SCFSkp2底物识别元件(Skp2)的基因终止效应T细胞的细胞周期进程。

这些研究结果揭露了增进Treg或效应T细胞功能的新信号靶点,可能有助于设计未来的疗法,或是增强在移植和自身免疫性疾病中的Tre聪明妈咪预防冰箱病
g抑制功能,或是阻断PD-1的功能,由此提高效应T细胞抗病毒或抗肿瘤免疫反应的强度。

月经不调应该注意哪些
月经不调怎样治
月经不调长时间不好

相关推荐